廣州德芮可制藥有限公司
作者：特純膜 發(fā)布日期： 瀏覽次數(shù)：1573次
信息摘要：
德芮可對純化水設(shè)備供應(yīng)商的選擇有著嚴格要求。在驗證技術(shù)方面
，德芮可除了要求純化水設(shè)備需要符合2010版中國藥典以及GMP要求之外
，還需要符合美國藥典標準以及cGMP要求
德芮可對純化水設(shè)備供應(yīng)商的選擇有著嚴格要求
。在驗證技術(shù)方面
，德芮可除了要求純化水設(shè)備需要符合2010版中國藥典以及GMP要求之外，還需要符合美國藥典標準以及cGMP要求
?div id="jpandex" class="focus-wrap mb20 cf">？迫鹪谠O(shè)計方案、生產(chǎn)實力
、售后服務(wù)、成功案例等方面綜合實力
，ZUI終贏得的了客戶的認可
。
2013年11月，廣州德芮可制藥有限公司南海分公司經(jīng)過對純化水設(shè)備制造商的層層篩選后
，ZUI終與深圳市科瑞環(huán)保設(shè)備有限公司達成合作
。
德芮可是由臺灣法德生技藥品股份有限公司投資的一家以藥品制劑技術(shù)研究開發(fā)為主的制藥公司
，公司依托中山大學(xué)科研實力，擁有完善的藥物分析實驗室和制劑中試實驗室。公司生產(chǎn)基地位于廣東省佛山市南海里水大沖工業(yè)區(qū)，產(chǎn)品為公司自主研發(fā)的緩
、控釋制劑
，力求打造國內(nèi)ZUI先進水平的緩
、控釋制劑品牌
。
德芮可對純化水設(shè)備供應(yīng)商的選擇有著嚴格要求
。與以往不同的是，在技術(shù)實力方面
，德芮可除了要求純化水設(shè)備需要符合2010版藥典以及GMP要求之外，還需要符合美國藥典標準以及cGMP要求
。此外，對眾多初步符合要求的供應(yīng)商
，在設(shè)計方案
、生產(chǎn)實力、售后服務(wù)、成功案例等方面綜合考慮
，ZUI終
，科瑞環(huán)保脫穎而出。
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